NANCY (CHRU)

CONSEILLER(ère) EN GENETIQUE – 100%

 

Deux postes de Conseillers(ères) en Génétique à 100% sont à pourvoir pour le Laboratoire de Génétique du CHRU de Nancy

 

Les activités de consultations de génétique clinique du CHRU de Nancy se répartissent actuellement entre le service de Génétique Clinique ayant une activité de consultation de génétique médicale et diagnostic prénatal sur les sites de la Maternité Régionale et de Brabois Enfant, et le laboratoire de génétique sur le site de Brabois avec une activité de consultation principalement orientée vers l’oncogénétique et le diagnostic pré symptomatique. Le projet institutionnel est de regrouper l’ensemble de ces consultations sur le même site dans le cadre d’un service unique de consultation. Les deux services sont reconnus Centre Constitutif de Référence Maladies Rares Syndromes Malformatifs et Anomalies du Développement et participent à de nombreux Centres de Compétence Maladies Rares..

L’activité de consultation de génétique est assurée actuellement par deux médecins généticiens cliniciens et un médecin généticien biologiste accompagnés d’une psychologue de génétique. Le renforcement de l’équipe clinique est en cours avec l’arrivée d’un praticien contractuel en juillet 2018..

Le CHRU de Nancy souhaite recruter deux conseillers en génétique afin de développer le département de génétique et en particulier son activité de consultation. La répartition de chacun des postes sur l’ensemble des missions sera adaptée de sorte à permettre une permanence de l’offre de soins en tenant compte des absences de chacun.

L’ensemble des activités de consultation des conseillers en génétique se feront par délégation et en collaboration étroite avec un médecin généticien. Les consultations réalisées en délégation sont préparées en amont et analysées en aval avec le médecin responsable.

Missions

Au sein de l’activité d’oncogénétique 

 

  • Réalisation de consultations d’oncogénétique initiales et des apparentés
  • Réalisation de consultations d’oncogénétique de rendu de résultats oncogénétique
  • Participation avec le secrétariat au traitement des dossiers en amont et en aval des consultations (traitement des fiches d’accueil téléphonique de demande de consultation, des questionnaires envoyés au préalable de la consultation, réalisation de calculs de risques, recherches d’éléments supplémentaires et élaboration de Programme Personnalisé de Suivi.
  • Préparation et participation active aux Réunions de Concertations Pluridisciplinaires (RCP)
  • Participation à l’animation du programme GENECAL de suivi des personnes à haut risque oncogénétique en collaboration avec le médecin coordonnateur du programme
  • Collaboration au programme de contrôle qualité afin d’améliorer la prise en charge des personnes en au sein de la consultation de génétique (mise ne place de groupe de parole en oncogénétique, développement des outils et supports du service et de la cellule Lorraine de GENECAL, participation au Groupe Génétique et Cancer, développement de nos relations avec les associations de patients, acteur dans les projets de recherche en cours -ex : COVAR-, recherches bibliographiques…)
  • Collaboration à l’organisation de réunions avec les associations de patients 

 

Au sein de l’activité de Diagnostic Prénatal 

 

  • Réalisation de consultation de DPN suite à la présence d’antécédents familiaux et/ou de signes d’appels échographiques
  • Traitement des dossiers en amont et en aval des consultations (traitement des fiches d’accueil téléphonique de demande de consultation, recherches d’éléments supplémentaires, …
  • Participation au Centre Pluridisciplinaire de Diagnostic Prénatal de Lorraine et participer activement à ses activités
  • Collaboration au programme de contrôle qualité afin d’améliorer la prise en charge des personnes en au sein de la consultation de génétique (mise ne place de groupe de parole et/ou réunion d’information à destination des patients -ex : dépistage de la T21- , développement des outils et supports du service développement de nos relations avec les associations de patients, acteur dans les projets de recherche en cours, recherches bibliographiques, développement des relations avec le CECOS de la Maternité Régionale…)Au sein de l’activité de génétique médicale (hors Oncogénétique et DPN)
  • Réalisation de consultation de génétique dans le cadre de pathologies familiales connues (ex : diagnostic d’hétérozygotie pour des pathologies récessives, diagnostic pré symptomatique, rendu de résultat non informatif, translocation chromosomique familiale, consanguinité, Diagnostic Préimplantatoire, consultation spécifique concernant l’information familiale).
  • Traitement des dossiers en amont et en aval des consultations (traitement des fiches d’accueil téléphonique de demande de consultation, recherches d’éléments supplémentaires, …
  • Participation aux différents STAFFS et Réunions du service
  • Collaboration au programme de contrôle qualité afin d’améliorer améliorer la prise en charge des personnes en au sein de la consultation de génétique (mise ne place de groupe de parole et/ou réunion d’information à destination des patients, développement des outils et supports du service développement de nos relations avec les associations de patients, acteur dans les projets de recherche en cours, recherches bibliographiques, prise en charge des demandes de DPI, …)
  • Collaboration à l’organisation de réunions avec les associations de patients

 

Activités

  • Accueillir, accompagner et informer la personne et sa famille au long de son parcours de soins
  • Adapter son comportement, sa pratique professionnelle à des situations critiques / particulières, dans son domaine de compétence
  • Evaluer une situation à risque dans le domaine de la génétique et de la médecine prédictive (y compris les risques durant la grossesse, le DPN/DPI : diagnostic prénatal et diagnostic pré implantatoire)
  • Gérer et transmettre les données et utiliser les systèmes d’information institutionnels du CHU de Nancy
  • Rechercher et traiter des données professionnelles et scientifiques
  • Travailler en équipe pluridisciplinaire / en réseau

Titre ou diplôme requis / Expérience

Master 2 Professionnel en Conseil Génétique de l’Université Aix-Marseille

Bonnes qualités relationnelles, écoute, diplomatie, esprit d’équipe

Esprit de synthèse, sens de l’organisation

Expériences en oncogénétique et diagnostic prénatal souhaitées au moins dans le cadre de stages

Date souhaitée de recrutement mars 2018

Candidature (Lettre de motivation + CV) à adresser à : p.cordier@chru-nancy.fr ou

CHRU de NANCY  Direction des Ressources Humaines Bureau n°16 29 avenue du Maréchal de Lattre de Tassigny  CO 60034  54035 NANCY CEDEX

Site des offres d’emploi CHRU de NANCY : http://recrutement.chru-nancy.fr/