PARIS Bichat (Marfan)

Un poste de conseiller en génétique est disponible au Centre National de Référence du syndrome de Marfan et apparentés à l’hôpital Bichat. Ce centre est également le centre coordonnateur de la filière FAVAMulti et de l’ERN VASCERN.

Le conseiller en génétique travaille au sein d’une équipe pluridisciplinaire constituée de:

– un chef de service: Pr Guillaume JONDEAU (Cardiologue)

– Plusieurs cardiologues et échographistes

– un généticien : Pr Laurent GOUYA

– une conseillère en génétique : Maud LANGEOIS

– Pédiatres, Rhumatologues, Ophtalmologues

– une attaché de recherche clinique

– une psychologue

– une assistante sociale

– deux infirmiers

– trois secrétaires

– un laboratoire de génétique

– la maternité et l’équipe du DAN

Il s’agit d’un domaine spécialisé, mais notre rôle de conseiller en génétique est très complet :

– Le mardi, jeudi et vendredi, se déroulent les consultations en hôpital de jour où les patients ont différents examens rhumatologiques, ophtalmologiques, cardiologiques etc. Nous voyons tous les patients atteints, ou susceptibles de l’être (enfants, adultes), des apparentés pour enquêtes familiale, des couples pour DPN, DPI.

– Le lundi matin sont assurés des consultations de Cardiogénétique (dilatation aortique, bicuspidie, CMH, CMD).

– Il y a également des consultations en chambre de personnes hospitalisées pour des maladies cardiaques héréditaires diverses.

– Les conseillères en génétique participent aux protocoles de recherche, aux staffs pluridisplinaires où nous présentons les dossiers de la semaine, aux staffs de génétique, aux réunions téléphoniques trimestrielles avec les centres de compétences marfan, aux journées de l’association Marfan, à des congrès de génétique etc.

– Les conseillères en génétique assurent le suivi des patients, sont en contact avec les familles, avec le laboratoire et les différents centres de compétence Marfan.

En dehors du centre de référence Syndrome de Marfan et apparentés :

Les conseillères en génétiques interagissent également avec :

– le centre de référence maladies cardiaques rares (Dr Denjoy, Pr Leenhardt)

– le centre de référence maladies pulmonaires rares (Pr Crestani)

– la maternité de Bichat (Dr Luton)

Dans le cadre du nouveau plan maladies rares le poste proposé évolue avec possibilité de plus de consultations dans les centres constitutifs de Rythmologie, et de pneumologie et les activités de génétique de la maternité en particulier l’activité de DPN et la possibilité d’assister aux sessions du CPDPN de l’hôpital Robert-Debrè.

Ce poste est en CDD pendant un an avec possibilité de déboucher sur un CDI dès la première année.

Le salaire est fixé à 2340.15 euros brut par mois auxquels se rajoutent la moitié des transports remboursés.

Vous pouvez envoyer CV et lettre de motivation au Professeur Guillaume JONDEAU. guillaume.jondeau@aphp.fr

Pour toute information vous pouvez joindre la conseillère en génétique Maud LANGEOIS maud.langeois@aphp.fr / 01.40.25.68.13